TEMAS ABIERTOS

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Actualmente la única terapia farmacológica, aceptada por las diferentes agencias del medicamento, para el tratamiento del DAAT es la infusión intravenosa periódica de la proteína AAT humana (tera...
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Científicos de la empresa Beam Therapeutics (https://beamtx.com/), han conseguido reparar la mutación Z del gen SERPINA1 mediante técnicas de terapia génica. Este avance podría representar un cam...
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¡Te invitamos a ser parte de un evento trascendental! La 7ª Conferencia Global de Investigación y el 10º Congreso de Pacientes de la Fundación Alpha-1, que se llevará a cabo los días 4 y 5 de abr...
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la fibrosis quística es una enfermedad genética grave de herencia autosómica recesiva más frecuente en la población caucásica. Es una enfermedad con afectación multiorgánica, siendo la mayor morb...
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el déficit de alfa1-antitripsina es una condición genética que puede predisponer a las enfermedades pulmonares, como la bronco ataxia. La etiología de esta patología respiratoria puede ser debida...
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En este artículo los autores plantean la problemática de que el DAAT no cuenta con un sistema de medición específico de los resultados de las encuestas de calidad de vida para esta enfermedad (PR...
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El sexo y el género influyen en diversos aspectos de la EPOC, pero hay pocos datos sobre este tema en el DAAT. Este estudio, basado en el registro EARCO, analiza datos de pacientes PiZZ con AATD,...
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La EPOC es una enfermedad inflamatoria multisistémica que se desarrolla debido a exposiciones ambientales y/o factores genéticos. El déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT) es un factor genético re...
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La alteración del código genético humano ha sido explorada desde la década de 1990 como una solución definitiva para el tratamiento de enfermedades monogénicas y adquiridas que no responden a ter...
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Este artículo de investigación explora la relación entre el DAAT, centrándose en los efectos de la EPOC. El estudio incluyó dos grupos de individuos con DAAT, uno con EPOC (n=33) y otro sin
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