El déficit de alfa1-antitripsina es una condición genética que puede predisponer a enfermedades pulmonares, como la bronquiectasia. La etiología de esta patología respiratoria puede deberse a infecciones recurrentes, obstrucción de las vías respiratorias, enfermedades autoinmunes o, en algunos casos, a factores genéticos como el déficit de alfa1-antitripsina. Estudios previos han determinado que solo el 0,6% de los pacientes con bronquiectasia tienen déficit de alfa1-antitripsina. Los objetivos de este estudio fueron analizar la incidencia del déficit de alfa1-antitripsina en pacientes con diagnóstico de bronquiectasia, en la consulta de Bronquiectasia del Hospital Virgen del Rocío.
El estudio abre la puerta a nuevas investigaciones sobre el déficit de alfa1-antitripsina en enfermedades pulmonares.
Interesante descubrir la relación genética entre el déficit de alfa1-antitripsina y las bronquiectasias
queda pendiente ampliar estudios que ayuden a comprender los mecanismo biologicos del deficit en pacientes con BQ
