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Terapia génica en el tratamiento de las enfermedades pulmonares relacionadas con el DAAT
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Terapia génica en el tratamiento de las enfermedades pulmonares relacionadas con el DAAT

Actualmente la única terapia farmacológica, aceptada por las diferentes agencias del medicamento, para el tratamiento del DAAT es la infusión intravenosa periódica de la proteína AAT humana (tera...
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al día con daat
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Avances en terapia génica: Reparan el ADN mutado del gen SERPINA1 en pacientes con DAAT

Científicos de la empresa Beam Therapeutics (https://beamtx.com/), han conseguido reparar la mutación Z del gen SERPINA1 mediante técnicas de terapia génica. Este avance podría representar un cam...
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¡Y gana puntos!
¡No te pierdas el 7º Congreso Global de Investigación y el 10º Congreso de Pacientes de la Fundación Alpha-1!
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¡No te pierdas el 7º Congreso Global de Investigación y el 10º Congreso de Pacientes de la Fundación Alpha-1!

¡Te invitamos a ser parte de un evento trascendental! La 7ª Conferencia Global de Investigación y el 10º Congreso de Pacientes de la Fundación Alpha-1, que se llevará a cabo los días 4 y 5 de abr...
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Detención de variantes alélicas del gen alfa-1 antitripsina en pacientes con fibrosis quística
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Detención de variantes alélicas del gen alfa-1 antitripsina en pacientes con fibrosis quística

la fibrosis quística es una enfermedad genética grave de herencia autosómica recesiva más frecuente en la población caucásica. Es una enfermedad con afectación multiorgánica, siendo la mayor morb...
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Estudio del déficit de alfa 1 en paciencia bronquiectasia
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Estudio del déficit de alfa 1 en paciencia bronquiectasia

el déficit de alfa1-antitripsina es una condición genética que puede predisponer a las enfermedades pulmonares, como la bronco ataxia. La etiología de esta patología respiratoria puede ser debida...
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